第一类医疗器械产品执行的是备案制,查询产品相关信息可以进入到国家食品药品监督管理局官网数据查询栏下医疗器械项查看,只要备案文号和生产企业对得上就属于正规产品,由于数据更新速度问题,有的备案文号没有在该网站上传数据,对于这样的可以到企业所在地食品药品监督管理局官网查看文号备案当年的公告来核实。
应当载明当事人的姓名、有效身份证件种类和号码等信息;是网站是否合法注册经营的标志,可随时到国家工业和信息化部网站备案系统上查询该备案的相关详细信息,对于没有备案的网站将予以罚款或关闭。
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